金年会官方在线入口
Product Center线粒体呼吸链复合体Ⅰ活性测试盒-微量法
参数规格 产品资料 工作原理 测定意义
产品图片 订购流程 合作单位
参数规格:
编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
KY103 | 线粒体呼吸链复合体Ⅰ活性测试盒-微量法 | 微量法 | 100管/96样 |
试剂一:液体100mL×1 瓶,-20℃保存; | ![]() | 电子名片 |
工作原理:
复合体Ⅰ能够催化NADH 脱氢生成NAD+,在340nm 下测定NADH 的氧化速率计算出该酶活性的大小。?测定意义:
复合体Ⅰ(EC 1.6.5. 3)又称NADH-CoQ 还原酶或NADH 脱氢酶,广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体中,是线粒体内膜中zui大的蛋白复合物。该酶催化一对电子从NADH 传递给CoQ,同时可使O2 还原生成O2.-,是呼吸电子传递链上产生O2.-的主要部位。测定该酶活性,不仅可以反映呼吸电子传递链(ETC)状态,而且可以反映活性氧(ROS)生成状态。??标本处理:
组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:
1 准确称取0.1g 组织或收集500 万细胞,加入1mL 试剂一和10uL 试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
2 将匀浆600g,4℃离心5min。
3 弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11100g,4℃离心10min。
4 上清液即为除去线粒体的胞浆蛋白,可用于测定从线粒体泄漏的复合体Ⅰ(此步可选做)。
5 步骤④中的沉淀即为线粒体,加入200uL 试剂二和2uL 试剂三,超声波破碎(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10 秒,重复30 次),用于复合体Ⅰ酶活性测定。
产品图片:
订购流程:
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测,标本对环境温度高,可客服安排专人取样(限省内客户)。
6、代测免收代测费,一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良好
客户)。
上游产品 :
下游产品:
其他相关产品介绍:
ZJS-010655 盐酸氨溴索 23828-92-4 C13H18Br2N2O · HCl Ambroxol Hydrochloride 414.57
SJH-013172 人细胞角蛋白18-M65(CK 18-M65)金年会苹果
SJH-012411 Human membrane IgD,mIgD Elisa Kit 人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)金年会苹果
SJH-077053 牛白介素1β(IL-1β)金年会苹果
线粒体呼吸链系列
KY46 蛋白质羰基测试盒 微量法 100管/48样 蛋白质羰基是多种基酸在蛋白质的化修饰过程中的早期标志,其含高低表明蛋白质 化损伤程度的大小,是衡蛋白质化损伤的要指标 羰基 2,4-二硝基苯肼反应生成红色 2,4-二硝基苯腙,在 370nm处有特征吸收峰 "试剂二液体 6mL×1瓶,4℃避光保存
试剂三:液体 10ml×1瓶,4℃保存;" 按照组织质量(g):蒸馏水体积(mL)为 1:5~10的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL蒸馏水),研磨成匀浆,置沸水浴中煮沸 10分钟(盖紧,防止水分散失),冷却后,8000g,常温离心 10min,取上清液备用。
SJH-011374 Human α1-Acid glycoprotein,α1-AGP Elisa Kit 人内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)金年会苹果
ZBP-011261 香草醇乙mi 13184-86-6 Vanillyl ethyl ether C10H14O3 182.21636 HPLC≥98% 20mg/支
HXSJ-020492 硫酸新霉素 硫酸新霉甲酯; 新霉素 硫酸盐; 硫酸新霉素细胞培养试剂; 硫酸新霉素BP级; Neomyein Sulfate FRADIOMYCIN SULFATE; NEOMYCIN SULFATE, GAMMA-IRRADIATED; NEOMYCIN SULFATE SALT; NEOMYCIN SULPHATE; biosolveterinary; bykomycin; lidamycincreme 1405-10-3 C23H46N6O13.3(H2SO4);C23 908.87 白色或类白色粉末 Amresco 0558 10g
SJH-022639 Rat Ultrasensitivity Thyroxine,u-T4 Elisa Kit 大鼠高敏甲状腺素(u-T4)金年会苹果
合作单位:
点击>>>返回zui上层