柠檬酸合酶试剂盒说明书

柠檬酸合酶（citrate synthase，CS）试剂盒说明书

分光光度法 10 管/9 样

测定意义：

CS（EC 2.3.3.1）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体基质中，是三羧酸循环*个限速酶，是三羧酸循环主要调控位点之一。

测定原理：

CS 催化乙酰 CoA 和草酰乙酸产生柠檬酰辅酶 A，进一步水解产生柠檬酸；该反应促使无色的 DTNB 转变成黄色 TNB，在 412nm 处有特征吸光值。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水

试剂组成和配制：

试剂一：液体 10mL×1 瓶，-20℃保存；

试剂二：液体 2mL×1 瓶，-20℃保存；

试剂三：液体 0.2mL×1 支，-20℃保存；

试剂四：液体 10mL×1 瓶，4℃保存；

试剂五：粉剂×1 支，4℃保存，临用前加入 320μL 蒸馏水，用不完的试剂仍 4℃保存；

试剂六：粉剂×1 支，-20℃保存，临用前加入 320μL 蒸馏水，用不完的试剂仍-20℃保存；

试剂七：粉剂×1 支，-20℃保存，临用前加入 320μL 蒸馏水，用不完的试剂仍-20℃保存；

样本的前处理：

组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离：

1. 称取约 0.1g 组织或收集 500 万细胞，加入 1mL 试剂一和 10uL 试剂三，用冰浴匀浆器或研钵匀浆。 
2. 将匀浆 600g，4℃离心 5min。 
3. 弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11000g，4℃离心 10min。 
4. 上清液即胞浆提取物，可用于测定从线粒体泄漏的 CS（此步可选做）。 
5. 在步骤④中的沉淀中加入 200uL 试剂二和 2uL 试剂三，超声波破碎（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3 秒，间隔 10 秒，重复 30 次），用于线粒体 CS 测定。

测定步骤：

1、分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 412nm，蒸馏水调零。

2、将试剂四、五、六和七在 37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）孵育 5min。

3、样本测定

将上述试剂按顺序加入 1 mL 玻璃比色皿中，加试剂七的同时开始计时，在 412nm 波长下记录 20 秒时的初始吸光度 A1 和反应 2min 后的吸光值 A2，计算ΔA=A2-A1。

CS 活性计算：

（1）按样本蛋白浓度计算：

 单位的定义：每 mg 组织蛋白每分钟催化产生 1 nmol TNB 定义为一个酶活力单位。

CS（U/mg prot）＝[ΔA×V 反总÷（ε×d）×10⁹]÷(V 样×Cpr) ÷T=1100×ΔA÷Cpr

此法需要自行测定样本蛋白质浓度。（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每 g 组织每分钟催化产生 1 nmol TNB 定义为一个酶活力单位。

CS（U/g 鲜重）=[ΔA×V 反总÷（ε×d）×10⁹]÷（W× V 样÷V 样总）÷T=222.2×ΔA÷W

（3）按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每 1 万个细菌或细胞每分钟催化产生 1 nmol TNB 定义为一个酶活力单位。

CS（U/10⁴ cell）=[ΔA×V 反总÷（ε×d）×10⁹]÷（500×V 样÷V 样总）÷T=0.4444×ΔA V 反总：反应体系总体积，9×10^-4 L；ε：TNB 摩尔消光系数，1.36×10⁴ L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V 样：加入样本体积，0.03 mL；V 样总：加入提取液体积，0.202 mL；T：反应时间，2 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细胞或细菌总数，500 万。