猪ELISA试剂盒的结构介绍

    在这一过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，猪ELISA试剂盒同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响zui后的酶标仪读数，加样或加试剂时，请注意在吸取标本/标准品，酶结合物或底物时，*个孔与zui后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性，一次加样时间控制 在10分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加样。应该浓缩才对，在血清稀释中用普通的PBS就可以了，可加1%的BSA，能有效降低elisaA本底。

 

    猪ELISA试剂盒为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜，以避免液体蒸发，洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态，同时应严格遵守给定的孵育时间和温度，猪ELISA试剂盒根据检测标本数量确定所需试剂的量，用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸上轻轻拍干，还要防止针口有纤维蛋白或异物，这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现，应保证酶标板清洁，整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。