蛋白质合成的抑制剂

蛋白质合成的抑制剂

     嘌呤霉素能有效地抑制各种细胞的生长，因为它的结构很像氨基酰-tRNA,故能进入核糖体的A位点，竞争性地抑制正常氨基酰-tRNA进入A位点如果转肽酶将肽链转移到嘌呤霉素上，由于嘌呤霉素与A位点结合能力较弱，于是嘌呤霉素结尾的肽链从核糖体上脱落下来，肽链就不能*合成。如下图

    稀疏霉素和林可霉素特异地结合到50s亚基，抑制转肽酶。呼霉素抑制EF-G的转位作用，链霉素则能结合30s亚基，强烈地抑制钛链合成的起始。

1. 干扰素对病毒蛋白合成的干扰

干扰素能增强哺乳动物细胞抵抗许多病毒侵扰。在细胞感染病毒后，感染病毒的细胞合成和分泌一类称之为干扰素的小分子蛋白质，双链RNA（dsRNA)促进干扰素的生成。干扰素结合到位干扰病毒的细胞膜上，诱导这些细胞变成抗病毒状态，从而获得抗各种病毒干扰的能力，干扰素的作用很强，mol/L就显著的抗病毒作用。其抗病毒的作用的机制是一种酶；一旦被病毒干扰，有干扰素或dsRNA存在时，这些酶就被激活，并以两种不同方式阻断病毒蛋白质的合成。如下图。

干扰素和dsRNA激活蛋白激酶，蛋白激酶使蛋白质合成的起始因子磷酸化，使它失活；另一种方式是mRNA的讲解，干扰素和dsRNA激活2,寡核苷酸合成酶的合成，2,寡核苷酸活核酸酶，核酸酶水解mRNA。