小鼠抑制素B（INH-B）ELISA试剂盒试验操作步骤

【青岛捷世康】小鼠抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒操作步骤

小鼠抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒用于测定小鼠血清、血浆以及相关液体样本中抑制素b的含量。

小鼠抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒试验操作步骤

1  小鼠抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒从2-8度保存环境中取出需要在实验室常温环境中做温度平衡处理15-20分钟,与小鼠抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒实验器具及样本保持温度一致后方可使用.以免造成数据不准确.

2  小鼠抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为360μg/ml，240μg/ml ，120μg/ml，60μg/ml， 30μg/ml）。(ELISA试剂盒:小鼠抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒）)

• 加样：在加注各类用品时请用的加样器,使用前校准加样器,加样时间控制在一定时间内5分钟为宜.样品较多时用产品推荐排枪.分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
• 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
• 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
• 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
• 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
• 温育：操作同3。
• 洗涤：操作同5。
• 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
• 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
• 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

ELISA试剂盒:小鼠抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒)