通用型DNA1.8%琼脂糖凝胶电泳试剂盒

主要用途

    通用型DNA1.8%琼脂糖凝胶电泳试剂是一种旨在使用琼脂糖作为介质，进行常规低分子50至1000碱基DNA 电泳的基本技术方法。产品即到即用，无核酶污染，性能稳定，重复性好，简化操作，建立标准化体系。

 技术背景

       琼脂糖（agarose）或聚丙烯酰胺凝胶电泳（polyacrylamide gel electrophoresis；PAGE）是分离、识别和纯化核酸分子的标准方法。琼脂糖凝胶电泳是用琼脂糖作为支持介质的一种电泳方法，其兼有“分子筛”和“电泳”的双重作用。琼脂糖凝胶约可区分相差100碱基的DNA的片段，其分辨率比聚丙烯酰胺凝胶低，但分离范围广。普通琼脂糖凝胶分离DNA的范围为0.2-20kb，利用脉冲电泳，可分离高达10⁷bp的DNA的片段。琼脂糖凝胶电泳浓度通常在0.5～2%之间，低浓度的用来进行大片段核酸的电泳，高浓度的用来进行小片段分析。 

 产品内容

胶体液（Reagent A）   毫升

电泳液（Reagent B）        毫升

上样液（Reagent C） 微升

染色液（Reagent D） 毫升

产品说明书                     1份

保存方式

保存在4℃冰箱里，避免光照；有效保证6月

用户自备

1.5毫升离心管：用于样品处理

无离子水：用于染色

DNA标准样：用于核酸电泳的片段大小的参照

电泳仪：用于电泳运行

实验操作

实验开始前，将冰箱里的试剂置于室温下均衡温度。然后进行下列操作。

1.  将胶体液（Reagent A）置于微波炉里加热融化（注意：实时观察融化状况，避免过度融化和溢出）
2. 即刻倒入适量的胶体液（Reagent A）到胶体制备板内，避免气泡
3. 插入孔梳
4. 在室温下孵育45分钟，或直至胶体凝结
5. 将胶体板移入到电泳槽里
6. 加入适量的电泳液（Reagent B）
7. 小心拔去孔梳
8. 移取10微升样品至1.5毫升离心管
9. 加入xx微升上样液（Reagent C），混匀
10. 加入到胶体样品孔里
11. 接上电源后电泳：电压为100伏，运行1小时，或直至溴酚蓝（Bromophenol Blue）染料前沿到达胶底前1厘米处
12. 准备200毫升用户自备的无离子水
13. 加入xx微升染色液（Reagent D），混匀
14. 放进胶体，置于平式摇荡仪上，室温下孵育30分钟，速度为50RPM，避免光照
15. 在标准302nm紫外光下进行观察，并拍照记录 

注意事项

1. 本产品为10次操作
2. 操作时，须戴手套
3. 染色液（Reagent D）具有毒性，注意操作安全
4. 使用时，避免对母液的污染
5. 电泳液（Reagent B）可以重复使用
6. 本公司提供系列电泳分析试剂产品 

质量标准

1. 本产品经鉴定性能稳定
2. 本产品经鉴定无核酶和蛋白酶污染