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Technical articles分光光度法 50 管/48 样
注意:正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:
土壤磷酸酶是一类催化土壤有机磷化合物矿化的酶,其活性的高低直接影响着土壤中有机磷
的分解转化及其生物有效性,是评价土壤磷素生物转化方向与强度的指标。土壤磷酸酶受到
土壤碳、氮含量、有效磷含量和 pH 显著影响。通常按照其适 pH 范围,分为碱性、中性
和酸性三种类型磷酸酶。
测定原理:
碱性环境中,S-AKP/ALP 催化磷酸苯二钠水解生成苯酚和磷酸氢二钠,通过测定酚的生成
量即可计算出 S-AKP/ALP 活性。
自备仪器和用品:
可见分光光度计、台式离心机、37℃恒温培养箱、分析天平、可调式移液器、1mL 玻璃比
色皿、冰、蒸馏水、无水乙醇和甲苯。
试剂组成和配制:
试剂一:液体×1 瓶,4℃避光保存。
试剂二:粉剂×1 瓶,4℃保存。用前加 50mL 蒸馏水充分溶解。
试剂三:液体×1 瓶,4℃保存。
试剂四:粉剂×1 瓶,4℃避光保存。临用前加 1152μL 无水乙醇(自备),48 μL 蒸馏水充分
溶解。(变褐色后不能再使用)
标准品:液体×1 瓶,0.5μmol/mL 苯酚标准液,4℃保存。
催化反应:
称取风干混匀土壤约 0.1g,加入 50μL 甲苯(自备),轻摇 15min;加 400μL 试剂一并且摇
匀后,置于 37℃恒温培养箱,开始计时,催化反应 24h;到时后迅速加入 1mL 试剂二充分
混匀,以终止酶催化的反应。8000g,25℃离心 10min,取上清液置于冰上待测。
显色反应:
1. 分光光度计预热 30 min,调节波长到 660 nm,蒸馏水调零。
2. 空白管:取 1mL 玻璃比色皿,加入 50 μL 蒸馏水,100 μL 试剂三,20 μL 试剂四,充分
混匀,显色后再加蒸馏水 830 μL,混匀后 25℃静置 30 min,于 660 nm 测定吸光度,记为 A
空白管。
3. 标准管:取 1mL 玻璃比色皿,加入 50 μL 标准液,100 μL 试剂三,20 μL 试剂四,充分
混匀,显色后再加蒸馏水 830 μL,混匀后 25℃静置 30 min,于 660 nm 测定吸光度,记为 A
标准管。
4. 测定管:取 1mL 玻璃比色皿,加入 50 μL 上清液,100 μL 试剂三,20 μL 试剂四,充分
混匀,显色后再加蒸馏水 830 μL,混匀后 25℃静置 30 min,于 660 nm 测定吸光度,记为 A
测定管。
注意:空白管和标准管只需测定一次。
S-ALP 活性计算公式:
活性单位定义:37℃中每克土壤每天释放 1μmol 酚为 1 个酶活单位。
S-AKP/ALP(μmol/d/g 土样)=[C 标准液×(A 测定管-A 空白管)÷(A 标准管-A 空白管)]×V
总÷W÷T
= 0.725×(A 测定管-A 空白管)÷(A 标准管-A 空白管)÷W
C 标准液:0.5μmol/mL;V 总:催化体系总体积,1.45mL;W:土壤样品质量,g;T:催
化反应时间,24 h=1 d。