技术文章
Technical articlesELISA病毒检测方法病毒像其他微生物一样到处存在。他们非常小,自身不能再生,病毒只有进入一个合适的寄主内时,才能利用寄主细胞内的材料进行复制生长。与食品安全有关的病毒主要有肝炎病毒和诺瓦克病毒。目前已被*的肝炎病毒有物种,分为甲,乙,丙,丁,戊型肝炎病毒。在我国,病毒性肝炎是发病率较高的传染病,造成的危害为所有传染病。传染性较高的甲型肝炎在我国的感染率达70%以上。病毒传递到食品通常与不良的卫生状况有关。我国食品的病毒污染以肝炎病毒的污染zui为严重供,有显著地流行病学意义...
标准品稳定性检测标准品要具有使用价值,就一定要在实际贮存,运输和使用条件下,在可接受的时间期限内保持稳定。稳定性检验是生产前研发过程的一个重要部分,用来确立使候物在整个生产过程中足够稳定的贮存条件。例如,标准品对光·湿度和热的稳定性可以通过将多份样品贮存于不同环境下,定期对其进行分析的方法来检验。通常我们用提高样品贮存温度的加速稳定性实验研究模拟长期贮存的效果。一般情况下,大多数稳定性研究包含了在-20度+4度,室温(约+20度)和+4度时的贮存样品,并分别在0136和12个...
荧光免疫分析浅谈1950年coons合成异硫氰酸盐(荧光染料),用作标记抗体做小鼠组织切片染色,开创了免疫荧光技术(Immunofluorescencetechnique),又称为荧光抗体技术(Fluorescentantibodytechnique).由于浆抗原,抗体的反应特异性与荧光的敏感性结合起来,因此,广泛应用于医学,生物学,分子生物学,生物化学,免疫学等领域,它分为创痛的免疫荧光技术和现代免疫荧光技术。传统的免疫荧光技术用异硫氰酸荧光黄(FITC),罗丹明标记特异抗...
沉寂中的黑死病很多人在书本及网络上看到过黑死病,得了这种病的患者身上会出现非常多的黑斑,这也是为什么人们叫它黑死病的邪恶原因。黑死病曾经造成了十四世纪四十年代欧洲5000万人的死亡。曾经盛极一时的罗马帝国,拜占庭帝国的破灭或多或少都有黑死病疫情的原因,他的爆发是当时的士兵大量减员,帝国人口大量减少,生活秩序严重受到破坏。甚至出现了死去的人遍布街道各处而没有地方掩埋。这种疾病非常突然,甚至有人正在街上交谈变不由自主的倒地不起。zui早感染这种疾病的基本上都是无家可归者,他们在户...
汉坦病毒检测实验准备材料:使用纯化过的从组汉坦病毒核蛋白抗原包被酶标板辣根过氧化标记的重组汉坦病毒核蛋白抗原.缓冲液选用;(Elisa试剂盒,进口分装Elisa试剂盒)包被液;ph值9.6碳酸缓冲液:稀释液:酸碱度为7.4(需用含5%脱脂奶)洗涤液;ph值7.4pbs-t(0.05吐温-20)显色液:A/B液终止液:4NH2S04酶标板,酶标仪检测过程及步骤:把准备检测的血清加入抗原孔,25ų1/孔,同时用稀释液按工作浓度稀释酶标抗原,放入到样品孔,25ų1/孔,需设阴阳性对...
ELISA试剂盒在国内有很多种叫法,例如:ELISA检测试剂盒、酶联免疫试剂盒、ELISAKit、酶联免疫吸附测定试剂盒、酶免试剂盒等、酶联免疫分析试剂盒,比较常见的叫法是ELISA试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒等,常见的有国产,进口分装和进口原装。自从60-70年代问世以来,便得到世界科研工作者的极度认可及推崇,在欧美及中国获得大量的推广,尤其是国内生化领域的发展。Elisa生物试验是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断...
影响ELISA实验的部分因素目前,病毒性疾病的诊断主要依赖对其抗原或是抗体的检测,国内使用zui多的就是酶联免疫吸附法实验,酶免实验灵敏度较高。但是如何保证结果的,结合实验人员实际操作,对影响酶免检测结果的因素粗略的分析一下。一试剂盒的选择时机和质量直接影响到结果的准确性。目前国内试剂盒与国外的质量相差不大,94年起国家对体外诊断试剂统一实行批批检测。我们的经验是根据同行对试剂盒的使用满意度,部分根据卫生部检测中心对参加室间质评实验室的试剂盒使用情况综合评价。通常试剂盒的效期...
下一个致命病毒你准备好了吗zui近*都是在担心埃博拉病毒的蔓延,每一天各大新闻都会大篇幅的介绍感染死亡人数。小小的病毒竟然产生了这么大的破坏力,以至于让我们的邻居,一个医学发达的现代化国家日本害怕,要准备撤离他们的医护人员。我们p4实验室合作方法国也暂停了赴塞班航班。有媒体报道说埃博拉是zui致命的病毒。不过庆幸的是中国目前疑似埃博拉病毒感染者都被排除。埃博拉疫情在西非爆发后,病例数迅速上升,已成为*规模zui大的埃博拉疫情爆发。目前疫情主要集中在几内亚、塞拉利昂和利比里亚。...