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  • 201510-14
    禽ELISAS试剂盒的原理是怎样的?

    禽ELISAS试剂盒的免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应,所以任何的诊断试剂离不开的原料,如抗原抗体,酶等。以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原,而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体,而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。近年来,随着分子生物学的发展,使用基因工程方法制备各种特殊的抗原或抗体及其酶结合物等免疫测定试剂几成为现实的新一代试剂,各种新型使用的测定方法也不断出现。目前禽ELISAS试剂盒...

  • 20159-28
    国产金年会苹果 的注意事项有哪些?

    国产金年会苹果 在使用时需要将溶液在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀,使温度与成分均一,减少沉淀的发生,切勿直接将血清从-20度进入37度解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀。主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量,可用离心3000rpm,5分钟去除,也可不用处理,经过热处理过的血清,沉淀物的形成会显著增多常误认为血清受污染,一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号...

  • 20159-22
    使用国产稀释剂时要注意什么?

    国产稀释剂的种类有很多,例如喷码机稀释剂、油漆稀释剂、涂料稀释剂、松香水,硝基漆稀释剂。用于不同的清洗目的与清洗对象的清洗剂,对于这些要求可以有所侧重或取舍。清洗污垢的速度快,溶垢*。清洗剂自身对污垢有很强的反应、分散或溶解清除能力,在有限的工期内,可较*地除去污垢,对清洗对象的损伤应在生产许可的限度内,对金属可能造成的腐蚀有相应的抑制措施。国产稀释剂便宜易得,并立足于国产化;清洗成本低,不造成过多的资源消耗。无色透明易燃易挥发的液体,能与多数有机溶剂混溶,具有良好的溶解性,...

  • 20158-24
    禽ELISAS试剂盒的注意事项有哪些?

    禽ELISAS试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白介素6水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入白介素,再与HRP标记的白介素抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度,通过标准曲线计算样品中的浓度。禽ELISAS试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中过氧化物酶水平。用纯化的过氧化...

  • 20158-20
    果蔬维生素C含量测定及其分析

    果蔬维生素C含量测定及其分析维生素C是人类营养中zui重要的维生素之一,缺少它时会产生坏血病,因此又称为抗坏血酸(ascorbicacid)。它对物质代谢的调节具有重要的作用。近年来,发现它还有增强机体对肿瘤的抵抗力,并对化学致癌物有阻断作用。http://www.chem17.com/st293606维生素C主要存在于新鲜水果及蔬菜中。水果中以猕猴桃含量zui多,在柠檬、橘子和橙子中含量也非常丰富。蔬菜以辣椒中的含量zui丰富,在番茄、甘蓝、萝卜、青菜中含量也十分丰富。野生...

  • 20158-17
    Elisa试剂盒需要遵循哪些要素?

    抗原或抗体能吸附于固相载体表面,并保持其免疫学活性;抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性;酶结合物与相应抗原或抗体结合后,Elisa试剂盒可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的,可根据已知浓度的抗原或抗体的颜色反应的深浅绘制标准曲线并依此计算出未知样品中抗体或抗原的浓度。Elisa试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未...

  • 20158-12
    培养细胞的生长方式及类型

    培养细胞的生长方式及类型体外培养的细胞,按其生长方式可分为贴附型和悬浮型两大类。贴附生长型细胞目前很多种细胞能在体外培养生长,包括正常细胞和肿瘤细胞。例如;成纤维细胞、骨骼组织(骨及软骨)、心肌与平滑肌、肝、肺、肾、乳腺、皮肤、神经胶质细胞、内分泌细胞、黑色素细胞及各种肿瘤细胞等。这些细胞在活体体内时,各自具有其特殊的形态;但处于体外培养状态下的贴附生长型细胞则常在形态上表现得比较单一化,失去其在体内缘由的某些特征,病多反映处其胚层起源的形态;但处于体外培养状态下的贴附生长型...

  • 20157-13
    大鼠腺垂体细胞原代培养

    大鼠腺垂体细胞原代培养原理:采用酶消化法分次消化腺垂体,进行原代培养。材料:SD大鼠、胰蛋白酶、胶原酶、DNA酶I、DMEM等。方法:1SD大鼠经过1%戊芭比妥钠腹腔麻醉,打开胸腔,剪破心脏放血,用75%究竟浸泡后移入细胞培养室,开颅取腺垂体。2、将腺垂体用D-Hank`s液一次冲洗三次,移入青霉素瓶内剪破至糊状,分别加入0.375%胰蛋白酶、600u/ml胶原酶和200u/mlDNA酶I(1:1:1),37℃振荡消化30分钟,吸管吹打,吸出细胞悬液移入含有新生小牛血清的DM...

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